材料與儀器

反轉(zhuǎn)錄酶 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶 末端轉(zhuǎn)移酶緩沖液 熱穩(wěn)定 DNA 聚合酶
擴(kuò)增緩沖液 氯仿 dATP dNTP 貯存液 胎盤 RNase 抑制劑 TE 反轉(zhuǎn)錄酶緩沖液
瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠 制備型離心機(jī) SorvallSS - 34 轉(zhuǎn)頭

步驟

一、材料

1. 緩沖液與溶液

10X 擴(kuò)增緩沖液

氯仿

dATP ( 1 mmol/L，二鈉鹽）

4 種 dNTP 貯存液（20 mmol/L, pH 8.0)

胎盤 RNase 抑制劑（20 單位/μl)

TE ( pH 7.6)

2. 酶與緩沖液

5X 反轉(zhuǎn)錄酶緩沖液

反轉(zhuǎn)錄酶（RNA 依賴的 DNA 聚合酶）

末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶（末端轉(zhuǎn)移酶）

5X末端轉(zhuǎn)移酶緩沖液

熱穩(wěn)定 DNA 聚合酶

3. 凝膠

瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠

4. 核苷酸與寡核苷酸

接頭引物（10 μmol/L，5'GACTCGAGTCGACATCG3'）溶于水中（10 pmol/μl）

（接頭引物可以與基因特異性正向引物聯(lián)合在一起用于擴(kuò)增特異性靶 cDNA。第一步 PCR 擴(kuò)增后，PCR 目的產(chǎn)物可能僅占總 DNA 產(chǎn)物的 1%，也可能多至占總 DNA 產(chǎn)物的 100%。如果必要，可用第一輪 PCR 產(chǎn)物作模板進(jìn)行第二輪嵌套式 PCR，改善目的產(chǎn)物的產(chǎn)率，該輪 PCR 的引物為接頭引物與另一個(gè)基因特異性正向引物。在第二輪嵌套式 PCR 擴(kuò)增后，幾乎所有的擴(kuò)增產(chǎn)物在 EB 染色下呈現(xiàn)了靶 mRNA 的 5' 區(qū)域序列相一致的條帶。

RT-PCR 的引物用自動(dòng) DNA 合成儀合成，用于標(biāo)準(zhǔn) RT-PCR 的引物一般不需要進(jìn)一步純化。然而，如果寡核苷酸引物經(jīng)商品化的樹脂進(jìn)行柱層析純化（如 NENLife- Science 公司產(chǎn)品 NENSORB) 或者經(jīng)變性的聚丙烯酰胺凝膠電泳純化，純化后的引物用于擴(kuò)增低豐度的 mRNA 時(shí)常常會(huì)更有效。）

（dT)17-接頭引物（10 μmol/L，5'GACTCGAGTCGACATCGA(T)173'）溶于水中（10 pmol/μl)

基因特異性反義寡核苷酸引物（10 μmol/L) 溶于水（10 pmol/μl）。

（基因特異性反義寡核苷酸引物應(yīng)該與靶 mRNA 的已知序列互補(bǔ)，其長(zhǎng)度在 20~ 30 bp，內(nèi)含的 4 種堿基數(shù)量基本相等，G 與 C 堿基的平衡分布以及引物具有較低的自發(fā)形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的傾向?；蛱禺愋砸?1 用于步驟 2, 用反轉(zhuǎn)錄酶引導(dǎo)基因特異性第一鏈 cDNA 的合成?；蛱禺愋砸?2 是與靶 mRNA 的 5'序列互補(bǔ)的，用于 5'-RACE 反應(yīng)的擴(kuò)增階段。基因特異性引物 2 也總是被插入適當(dāng)?shù)南拗菩詢?nèi)切核酸酶酶切位點(diǎn)，這樣便于擴(kuò)增 cDNA 的進(jìn)一步克隆。）

隨機(jī)六核苷酸溶于 TE ( 1 mg/ml，pH 8.0)

總 RNA（100 μg/ml）或 poly (A)+ RNA（10 μg/ml）溶于水中

（總 RNA一般用離液劑（chaotropic agents) 從細(xì)胞中抽提的，選擇總 RNA 作模板一般適用于從中等程度到高豐度 mRNA 中通過 RT-PCR 克隆靶基因。對(duì)于低豐度靶 mRNA 的樣品最好選擇 poly (A) + RNA 作模板進(jìn)行 RT-PCR。運(yùn)用作為 RT-PCR 模板的 RNA 也可以從如下的少量培養(yǎng)細(xì)胞中制備。）

5. 離心機(jī)與轉(zhuǎn)頭

制備型離心機(jī)

SorvallSS - 34 轉(zhuǎn)頭

6. 特殊設(shè)備

自動(dòng)微量移液器的屏蔽型槍頭

濃縮器（Centricon-100，Amicon 產(chǎn)品）

微量離心管（0.5 ml，薄壁擴(kuò)增反應(yīng)專用離心管）或微量滴定板

正向排液式移液器

PCR 儀

旋轉(zhuǎn)真空冷凍干燥機(jī)（可選擇）

水浴箱預(yù)設(shè)在 75℃ 和 80℃

二、方法

反轉(zhuǎn)錄

在實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，首先要確定 5'-RACE 是否成功。如果反轉(zhuǎn)錄步驟是有效的，那么分離到含有靶 mRNA 的 5' 末端序列的克隆的幾率是較高的。另一方面，如果反轉(zhuǎn)錄步驟是無效的，那么本方案的后續(xù)步驟是無法補(bǔ)償?shù)摹Ｒ虼耍瑢?duì)于反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)條件是值得花時(shí)間優(yōu)化的，如最佳的引物與模板比例，改變反應(yīng)體系 Mg2+ 濃度，尋找最適的 Mg2+ 濃度。

1. 轉(zhuǎn)移 1 pg 至 100 ng 的 poly (A) + RNA 或 1 μg 總 RNA 到一只新的離心管。用水調(diào)整體積至將 RNA 樣品在 75℃ 變性 5 min, 將離心管插入冰中冷卻。

2. 向這種含有已變性的 RNA 樣品的離心管內(nèi)依次加入如下試劑：

5X 反轉(zhuǎn)錄酶緩沖液                                 4 μl

20 mmol/L 4 種 dNTP 混合液（pH 8.0）  1 μl

10 μmol/L 基因特異性反義引物 1             4 μl

約 20 單位/μl 胎盤 RNase 抑制劑             1 μl

水補(bǔ)足至                                                20 μl

反應(yīng)管溫育在反應(yīng) 60 min。設(shè)置 3 支陰性對(duì)照管。在一支對(duì)照管中加入合成第一鏈 cDNA 反應(yīng)所需的所有試劑，但不加模板 RNA；第二支對(duì)照管加入除了反轉(zhuǎn)錄酶外的所有試劑；第三支對(duì)照管中加入除引物外的所有試劑。這些對(duì)照管進(jìn)行所有的后續(xù)步驟。設(shè)置這些對(duì)照管能保證 cDNA 產(chǎn)物不是由于基因組 DNA 與寡核苷酸片段的污染或者由 RNA 模板分子的自身引導(dǎo)所致。

反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的純化

反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)完成后，多余的 dNTP 和引物必須從反應(yīng)液中去除。此外，dNTP 在反應(yīng)液中的存在，一方面可能由末端轉(zhuǎn)移酶在  cDNA 的 3' 末端加尾，另一方面還可能危及第一鏈 cDNA 尾部序列作為引物結(jié)合位點(diǎn)的能力。多余的引物的存在也會(huì)造成不利的影響，因?yàn)橐锏?3' 末端會(huì)與 cDNA 的加尾反應(yīng)相競(jìng)爭(zhēng)。

3. 去除過剩的寡核苷酸或隨機(jī)六核苷酸引物可用水將反應(yīng)液終體積稀釋至 2 ml, 然后用 Centicon-100 微量濃縮器（Frohman 1993; for a description of this procedure， please see protocol 3 )。離心轉(zhuǎn)速為 500~1100 g ( 2000~3000 r/min, 用 Sorvall SS34 轉(zhuǎn)頭）， 溫度在 4℃ 和 25℃ 之間離心 20 min。重復(fù)用水稀釋步驟和離心步驟。轉(zhuǎn)移潴留的液體到一支新的 0.5 ml 離心管，用旋轉(zhuǎn)真空抽干機(jī)使體積濃縮至 10 μl。

4. 加入 10 體積的如下試劑至反轉(zhuǎn)錄 cDNA 樣品中：

5X 末端轉(zhuǎn)移酶緩沖液    4 μl

1 mmol/L dATP            4 μl

末端轉(zhuǎn)移酶                  10~25 單位

反應(yīng)管孵育在 37℃ 水浴中反應(yīng) 15 min。

5. 在 80℃ 放置 3 min 使末端轉(zhuǎn)移酶滅活。使帶有 dA 尾的 cDNA 樣品用 TE pH 7.6 稀釋至終體積 1 ml。

擴(kuò)增

6. 按以下次序，將各成分加入在一只 0.5 ml 滅菌離心管、擴(kuò)增管或滅菌微量滴定板的孔內(nèi)，建立 PCR 系列反應(yīng)管：

已稀釋 cDNA                                       0~20 μl

10X 擴(kuò)增緩沖液                                    5 μl

20 mmol/L 4 種 dNTP 混合液                 5 μl

10 μmol/L (dT)17-接頭引物（16 pmol）   1.6 μl

10 μmol/L 接頭引物（32 pmol）             3.2 μl

10 μmol/L 基因特異性引物 2 ( 32 pmol )  3.2 μl

1~2 單位熱穩(wěn)定 DNA 聚合酶                  1 μl 

H2O 補(bǔ)足至                                          50 μl

如果實(shí)驗(yàn)必要，可建立系列的擴(kuò)增試驗(yàn)管用于篩選 cDNA 加尾模板產(chǎn)生最大量的擴(kuò)增 5' 末端。

7. 如果 PCR 儀沒有配置加熱蓋，在反應(yīng)混合液的上層應(yīng)加一滴礦物油（約 50 μl），防止樣品在 PCR 反應(yīng)多個(gè)加熱與冷卻的循環(huán)過程中蒸發(fā)。如果應(yīng)用熱啟動(dòng) PCR 程序，在反應(yīng)混合液上層加一滴石蠟油。放置離心管或微量滴定板在 PCR 儀上。

8. 按以下方法進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增。典型的程序有變性、復(fù)性和聚合（延伸反應(yīng)）；相應(yīng)的循環(huán)條件與溫度列表如下：

9. 抽取每種擴(kuò)增樣品 5~10 μl，用瓊脂凝膠電泳或聚丙烯酰胺凝膠電泳來分析擴(kuò)增結(jié)果，用 DNA marker 來判斷擴(kuò)增片段的大小。凝膠一般用 EB ( 溴化乙錠）或 SYBR 金顆粒染色后來觀察擴(kuò)增的量與片段大小。

10. 若用礦物油覆蓋在微量離心管內(nèi)樣品液體的上層（步驟 7)，反應(yīng)結(jié)束后可用 150 μl 氯仿抽提去除。

11. 從擴(kuò)增的 DNA 產(chǎn)物中分離掉殘余的熱穩(wěn)定 DNA 聚合酶和 dNTP。

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